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近距离接触“渐冻人”:无力打蚊子 喝水只能用吸管
浙江在线衢州频道 时间: 2014-08-31 10:39:31
 
  冰桶挑战“走肾”关爱还需“走心”

  冰桶挑战让更多人知道了渐冻人群体记者跟访发现,光有金钱和物资援助还不够

  渐冻人更渴望“心理解冻”

义工在陪陆康宁聊天,并给他按摩。

  核心提示

  陆康宁,武鸣县城厢镇濑琶村人,很不幸的是,他的人生没能像名字那样健康安宁。2009年,他被确诊为运动神经元病,也就是俗称的“渐冻人”。

  近段时间,风靡全球的冰桶挑战让许多人第一次知道了渐冻人这种罕见的疾病,但是,渐冻人的生活现状及他们真正的需求,我们又能了解多少?8月30日,南宁市及武鸣县的一群义工看望慰问了渐冻人陆康宁,随行的本报记者也与渐冻人有了一次近距离接触。记者发现,比起捐款资助,渐冻人更需要的可能还是来自社会的心理关爱。

  “无情”现状

  他连打蚊子的力气都没有

  8月30日,本报记者跟随南宁八桂义工及武鸣公益组织、武鸣灵水论坛的爱心人士,来到武鸣“渐冻人”陆康宁的家中,开展爱心活动。

  陆康宁家的墙上,挂着一幅全家福照片。照片里的他和父母、弟弟站在一起,那是他刚患病时照的,照片上的他脸色仍比较红润,体态正常。但现在的他消瘦异常,和照片上已经判若两人。

  曾经,陆康宁也是一个健康正常的青年,但从2008年7月份开始,他开始感到手脚无力,一些很简单的事情都没办法完成。当时他也不放在心上,觉得可能只是因为身体太劳累。不久他到县城表姐的电车行帮忙,有时却连掉在地上的螺丝钉都没力捡起来。一直到2009年4月,陆康宁才被医院诊断为运动神经元病。

  陆康宁的母亲告诉记者,得了这个病之后,陆康宁喝水只能用吸管,上厕所需要有人扶,就连晚上睡觉被蚊子咬了,他也只能干着急,不得不叫妈妈来帮忙打蚊子。

  病中的陆康宁时常会上网与常来看望他的志愿者们联系,但是由于手指不灵活,只能勉强滑动鼠标,多数时候他只能用QQ表情进行回复。

  为了生病的儿子,陆康宁的父母操碎了心,靠种些蔬菜和花生为儿子治病筹钱。陆康宁的弟弟也常年在外打工,每月寄回1000多元当作哥哥的医疗费。

  关爱“渐冻”

  这群义工悄悄照顾了他5年

  活动中,记者看到义工们和陆康宁一家均很熟稔,显然交情不浅。义工们边给陆康宁按摩小腿和手指,边跟他聊家常。

  陆康宁今年36岁,由于肌肉严重萎缩,瘦得只剩皮包骨,手指僵硬弯曲,双手无力,没办法拿东西,饮食都需要别人帮助,走两步路都需要人搀扶。他说话缓慢,但是看到这么多志愿者到访,他一直不停地向志愿者们说谢谢。

  2009年10月,陆康宁上武鸣灵水论坛发帖称,自己患了“渐冻人”这种十分罕见的疾病,他很迷茫,不知道怎样去面对未来的生活。这个帖子随即引来了当地各方爱心人士的关注,武鸣公益组织随即在论坛上号召网友一同帮助陆康宁。如今这样的深情关怀已经持续了5年。

  活动当天,义工们筹钱为陆康宁新买了一辆轮椅,好让全身日渐萎缩的陆康宁行动更方便些。轮椅调试好后,义工廖先生主动把陆康宁抱起,放到了轮椅上,并细心询问他坐得舒不舒服。随后,义工们还现场为陆康宁捐款1000多元。

  有人悄悄告诉记者,廖先生自费给陆康宁定了1年多的牛奶。记者向廖先生询问此事得知,原来陆康宁从去年开始已经吃不进米饭了,只能喝点稀粥,廖先生怕他营养跟不上,便开始给他定高钙奶。

  帮助“走心”

  他只希望关爱能更多一些

  在安排好陆康宁坐进轮椅后,廖先生走出陆康宁的家,在屋外的小凳子上坐了下来,他告诉记者,每次来看望陆康宁他的心情都很沉重,眼睁睁看着陆康宁的身体越来越萎缩,他实在是难受。

  “渐冻人”症的残酷,不仅在于这个病目前还没有被学界广泛认可的有效治疗方式和药物,更在于其特殊的发病方式,令病人不得不在意识比较清晰的情况下,眼睁睁看着自己的生命逐渐消亡。

  活动的领头人苏先生每年都要来探望陆康宁几次,更多的是想在精神上给予他支撑和安慰。武鸣灵水论坛网友“随风飘”也说:“得这种病的人在视力、意识方面是非常正常的,但他想做些什么却无能为力,就像‘死缓’一样,所以病人的心理是十分脆弱的。我们来看望他的时候都刻意不提病情,只和他聊聊家常什么的。”

  谈到前段时间风靡全球的冰桶挑战,有义工表示,“渐冻人”其实更希望得到社会爱心人士的心理安慰和关怀,捐款捐物都是次要的。

  记者看到,通过和义工们的聊天,陆康宁的脸上露出了笑容。他说,有这么多朋友来看望他,确实让他的心情好了不少。他已经有3年没出过家门了,现在有了义工们送的新轮椅,他渴望去看看村里和县城的变化。

 

来源: 广西新闻网 作者: 记者冯耀华 实习生吴煊莫云 编辑: 刘彩娟
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